1.进口药品注册代理人服务。

2.CTD格式注册申报资料的审核、翻译、完善、编写。

3.药品注册可行性或差距评估，预估风险，避免后期因法规和政策原因导致注册失败。

4.药品注册申报全程跟踪，包括CDE发补回复的方案制定及补充回复资料的撰写。

5.提供申报资料编写大纲。